理研BRCでは、アクティベーションタグラインの増殖中に表現型の観察も行っております。今回優勢の表現型を示し、エンハンサーによる発現向上の効果が期待される24系統とPlant and Cell Physiologyに報告された遺伝子破壊型の１系統について、提供を開始致しました。
(2012/05/16)
理研BRCでは、遺伝子内部または近傍にDsが挿入されたトランスポゾンタグラインについてホモ系統の樹立を進めております。今回305系統について、新たにホモ種子の提供を開始致しました。
(2012/04/26)
トランスポゾンタグラインのDs12とDs16で始まる系統群は、Nossenと異なるシロイヌナズナ系統を親株として作出されていたことと、Ds1-388-5のDs因子挿入位置がAt1g04580遺伝子内でしたのでお知らせします。
理研BRCでは利用者に正確な情報を提供するため、保有するシロイヌナズナ系統に関してSSR及びSNPマーカーを使った系統解析を行なっています。トランスポゾンタグラインは、NossenにDs因子を染色体上に導入した親系統（Ds donor）とAc transposaseを染色体上に持つ親系統（Ac donor）を交配して、Ds因子の転移をランダムに起こし作出した系統です。
このたびトランスポゾンタグラインの親系統について解析を行なったところ、Ds12とDs16で始まる系統を作出する際に利用したDs donorであるDs2-389-2とDs6-393-19の両系統は、DNAマーカー（16種類のSSR、149種類のSNP）の型の約半数がNossenと一致しませんでした。
また、Ds11、Ds13、Ds15、Ds51-54で始まる系統を作出する際に利用したDsのdonor系統であるDs1-388-5, Ds3-390-1, Ds5-392-12、Ds388-30、Ds391-20、Ds392-13、Ds389-13及びAc transposaseのdonor系統であるNaeAc380-16のDNAマーカーの型はNossenと良く一致しました。当室が保有する野生系統には、Ds2-389-2とDs6-393-19のDNAマーカーの型と良く一致する系統は存在していませんでした。
Ds donor系統のDs因子の挿入位置についてPCRなどを行って調べたところ、Ds1-388-5ではAt1g04580遺伝子内部にT-DNAが挿入されていることを示唆する結果となりました。（文献では挿入位置はAt1g04580とAt1g04570の間とされています。）
トランスポゾンタグラインを用いた研究のコントロールには、donor系統を是非ご使用ください。
(2012/01/20)
理化学研究所植物科学研究センター（PSC）、農業生物資源研究所（NIAS）、及び岡山県生物科学総合研究所（岡山RIBS）より寄託を受けたFOXライン（イネ遺伝子強制発現系統）の提供を開始致します。本リソースは理研PSC植物ゲノム機能研究グループが開発したFOX Hunting Systemを利用してイネ完全長cDNAを強制発現させた形質転換体集団からなり、スクリーニング用プールのセットとして提供します。現在利用できるのは２セットのみですが、用意ができ次第、順次追加してゆきますのでご利用ください。詳細についてはこちら。
(2011/12/01)
